Konjenital hipotiroidi (KH), doğumda tiroid hormonları seviyesinin normalden düşük olması durumudur. KH genellikle tiroid bezinin fonksiyonel bozukluğundan kaynaklanır. Ancak, bazı durumlarda, transplasental geçiş yoluyla anne tarafından edinilen antikorlar nedeniyle de ortaya çıkabilir. Bu makalede, TSH-bağlayıcı inhibitör antikorların transplasental geçişi nedeniyle oluşan KH hakkında bilgi verilecektir.
KH Nedir?
KH, doğumdan önce veya doğumdan hemen sonra tiroid bezinin yeterince hormon üretmediği bir durumdur. Bu durum, bebeğin normal büyüme ve gelişmesi için gereken tiroid hormonlarının eksikliğine neden olabilir. Erken tanı ve tedavi edilmediği takdirde, KH kalıcı zeka geriliği ve diğer ciddi sağlık sorunlarına neden olabilir.
TSH-Bağlayıcı İnhibitör Antikorlar Nedir?
TSH-bağlayıcı inhibitör antikorlar (TBII), tiroid bezini uyaran TSH hormonunun işlevini bozarak, tiroid hormonlarının üretimini engelleyen antikorlardır. Bu antikorlar, Hashimoto tiroiditi ve Graves hastalığı gibi otoimmün tiroid hastalıklarının bazı formlarında bulunabilir. TBII'ler ayrıca, hamilelik sırasında anne tarafından edinilen antikorlar arasındadır.
TBII'lerin Transplasental Geçişi
Hamilelik sırasında, anne tarafından üretilen TBII'ler, plasentayı geçerek bebeğe ulaşabilir ve bebeğin tiroid fonksiyonunu etkileyebilir. Bebeğin tiroid bezinde TSH reseptörleri varsa, TBII'ler bu reseptörlere bağlanarak TSH hormonunun işlevini engelleyebilir. Sonuç olarak, tiroid hormonu üretimi baskılanır ve KH ortaya çıkabilir.
KH'nin Belirtileri
KH, doğumdan sonraki ilk birkaç hafta içinde belirtiler gösterebilir. Bu belirtiler arasında aşağıdakiler bulunabilir:
- Yetersiz kilo alımı
- Sıkıntılı solunum
- Düşük kalp atış hızı
- Uyku hali
- Yetersiz beslenme
- Donuk cilt ve sarı renk
KH Tanısı ve Tedavisi
KH tanısı, doğumdan sonraki ilk birkaç hafta içinde yapılmalıdır. Yenidoğan tarama testleri, bebeğin tiroid hormon seviyelerini ölçerek KH'nin erken tanısını sağlar. Test sonuçları normalden düşükse, doktorlar genellikle daha fazla test yapmak için bebeği tekrar çağıracaktır.
KH tedavisi, bebeğin tiroid hormon seviyelerini yükseltmek için hormon takviyesi ile yapılır. Bu takviyeler, yaşa ve kiloya göre ayarlanır ve bebeğin yaşamı boyunca devam eder. Erken tanı ve tedavi, bebeğin normal gelişimini sağlamak için son derece önemlidir.
Sonuç
TSH-bağlayıcı inhibitör antikorların transplasental geçişi nedeniyle oluşan KH, doğumdan önce veya doğumdan hemen sonra tiroid hormonları seviyesinin normalden düşük olmasıdır. TBII'ler, anne tarafından edinilen antikorlar arasındadır ve bebeğin tiroid fonksiyonunu etkileyerek KH'ye neden olabilir. Erken tanı ve tedavi, bebeğin normal gelişimini sağlamak için son derece önemlidir. Yenidoğan tarama testleri, KH'nin erken tanısını sağlamak için kullanılabilir.
Tedavinizle ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya hemşirenizle konuşun. Kişisel durumunuzla ilgili sorularınız varsa sorabileceğiniz en iyi kişiler onlardır. Bu yazıdaki bilgiler onların tavsiyelerinin yerini almaz.