Parkinson tipi multipl sistem atrofisi (MSA-P), nadir görülen ve ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Bu hastalık, Parkinson hastalığına benzer motor semptomlarla birlikte otonomik disfonksiyon ve serebellar ataksi gibi diğer nörolojik semptomlar da içerir. MSA-P, sinir hücreleri ve beyin dokusunda hasara neden olan ve henüz tam olarak anlaşılmayan bir nedenle oluşur.
Belirtiler
MSA-P'nin belirtileri Parkinson hastalığına benzese de, hastalığın diğer formlarından farklıdır. MSA-P semptomları şunları içerebilir:
- Parkinsonizm: Titreme, sertlik, yavaş hareket ve denge bozukluğu gibi hareket problemleri
- Otonomik disfonksiyon: Kan basıncında düşme, idrar kaçırma, kabızlık, terleme ve cinsel işlev bozuklukları gibi otomatik işlevlerin bozulması
- Serebellar ataksi: Denge kaybı, koordinasyon eksikliği ve yürüme güçlüğü
MSA-P semptomları genellikle Parkinson hastalığından daha hızlı ilerler ve tedaviye daha az yanıt verir.
Tanı
MSA-P'nin tanısı, semptomların doğru bir şekilde değerlendirilmesi ve diğer nörolojik hastalıkların dışlanması için bir dizi test ve inceleme gerektirir. Bu testler arasında fizik muayene, manyetik rezonans görüntüleme (MRI), beyin sintigrafisi ve kan basıncı ölçümleri bulunur.
MSA-P'nin diğer Parkinsonizm benzeri hastalıklardan ayırt edici özelliği, Parkinson hastalığının tipik semptomlarına yanıt vermeyen levodopa tedavisine direnç göstermesidir.
Tedavi
MSA-P için henüz bir tedavi yoktur ve tedavi seçenekleri semptomları yönetmeyi amaçlar. Tedavi seçenekleri şunları içerebilir:
- Levodopa: Parkinson hastalığında etkili olan bu ilaç, MSA-P hastalarında genellikle daha az etkilidir.
- Antiparkinson ilaçları: Dopamin agonistleri gibi diğer antiparkinson ilaçları, semptomları hafifletmeye yardımcı olabilir.
- Otonomik disfonksiyon tedavisi: Otonomik semptomları hafifletmek için ilaçlar veya yaşam tarzı değişiklikleri önerilebilir.
- Fizyoterapi: MSA-P semptomlarından kaynaklanan hareket problemlerini yönetmek için fizyoterapi önerilebilir.
- Semptomatik tedavi: Semptomların şiddetini hafifletmek için belirli ilaçlar veya terapiler kullanılabilir. Örneğin, kabızlık semptomlarını hafifletmek için lifli diyet önerilebilir.
MSA-P tedavisi kişisel ihtiyaçlara göre uyarlanmalıdır ve her hastada farklılık gösterebilir. Tedavi planı, hastanın semptomlarına, yaşına, genel sağlık durumuna ve diğer faktörlere bağlı olarak belirlenir.
Diğer Adları
MSA-P, Parkinson tipi multipl sistem atrofisi olarak da bilinir. Diğer MSA alt tipleri şunları içerir:
- MSA-C: Otonomik disfonksiyon, serebellar ataksi ve parkinsonizm belirtilerinin bir kombinasyonu
- MSA-A: Otonomik disfonksiyon ve serebellar ataksi belirtilerinin bir kombinasyonu
Sonuç
Parkinson tipi multipl sistem atrofisi, Parkinson hastalığına benzeyen hareket problemleri ve diğer nörolojik semptomlarla karakterize nadir bir nörolojik hastalıktır. MSA-P tanısı, semptomların doğru bir şekilde değerlendirilmesi ve diğer nörolojik hastalıkların dışlanması için bir dizi test ve inceleme gerektirir. Henüz bir tedavisi yoktur, ancak semptomları yönetmek için farklı tedavi seçenekleri mevcuttur. MSA-P'nin diğer alt tipleri de vardır ve bu hastalığın doğru bir şekilde teşhis edilmesi ve tedavi edilmesi için doğru alt tipin tanınması önemlidir.
Tedavinizle ilgili herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuz veya hemşirenizle konuşun. Kişisel durumunuzla ilgili sorularınız varsa sorabileceğiniz en iyi kişiler onlardır. Bu yazıdaki bilgiler onların tavsiyelerinin yerini almaz.